近日浙江省血液中心输血研究所接到金华市中心血站的来电，反应一名献血者的血浆与其它献血者的红细胞均发生凝集反应，唯独不与他自身的红细胞凝集，无法判定其血型。输血研究所初步判定该献血者可能为罕见的红细胞血型，经过对该献血者的血样标本，半天时间严谨细致的血型血清学检测，发现该献血者为罕见的p血型。
　　为了进一步了解该血型的遗传特征，实验人员专程赴献血者原籍金华兰溪市进行家系调查，经过对其家系9位成员的p血型相关的A4GALT基因分析，发现献血者的p血型是A4GALT基因的26个核苷酸缺失所致，在其家系成员中发现5人为变异型等位基因携带者，但均为隐形携带者。
　　p血型在全球范围非常罕见，据估计在中国汉族人群中约为百万分之一，而我们平常称谓的“熊猫血”RhD阴性，在中国人群中约为千分之四。浙江省血液中心曾在2003年发现过1例p血型，并对其血液进行了冰冻保存。目前在国内报道发现的p血型个体估计不到10例，而类似这种由26个核苷酸缺失导致的p血型，为国内首例，此前仅由瑞典学者在法国人群中发现过1例。 返回